Istok.com.ua
cубстанции фармакопейного качества

Дисконтная программа

В Аптечной сети «Исток-Плюс» с 11.07.16 стартовала программа лояльности для покупателей «МОЯ АПТЕКА»

Программа работает пока в двух Аптеках

Аптека №1, ул. Парамонова, 6

и

Аптека №4 ул. Школьная, 42 / ул. Крепостная, 10

(ул. Героев Сталинграда, 42 / ул. Грязнова, 10)

 

Программа лояльности «МОЯ АПТЕКА»

1. Основные положения.

1.1. Принять участие в Программе лояльности «МОЯ АПТЕКА» может любое физическое лицо, достигшее возраста 18 лет, заполнившее Анкету и купившее товар в любой аптеке сети «Исток-Плюс».

1.2. Юридические лица и физические лица-предприниматели не могут быть обладателями карточек Постоянного покупателя и стать участником программы лояльности.

1.3. Лицо, заполнившее и подписавшее Анкету, становится участником Программы лояльности и даёт свое согласие на использование его персональных данных для участия в Программе лояльности, на получение СМС сообщений с коротких номеров, электронных и почтовых отправлений рекламного содержания.

1.4. Участнику Программы выдается Карта покупателя сети аптек «Исток-Плюс» — пластиковая карта с штрих-кодом и уникальным номером (далее — Карта).

1.5. С момента получения Карты физическое лицо является Держателем Карты.

1.6. Заполнение Анкеты, регистрация и пользование Картой подтверждает факт ознакомления участника Программы с настоящими Правилами, безусловное согласие участника Программы с их условиями и добровольное принятие обязанностей по их соблюдению.

1.7. Программа лояльности «МОЯ АПТЕКА» заключается в предоставлении права на получение скидок на товар и возможности накопления бонусов на персональном бонусном счете покупателя.

1.8. Держатель Карты может воспользоваться как Программой скидок, так и Бонусной программой. Или использовать обе программы одновременно.

2. Порядок и условия получения Карты.

2.1. Для получения Карты необходимо заполнить и подписать Анкету участника Программы.

2.2. Обязательные поля для заполнения:

— Фамилия, Имя, Отчество;

— Дата рождения (день, месяц, год);

— Мобильный/городской телефон или e-mail;

— Согласие на использование персональных данных и получение рассылок.

2.3. Карта выдаётся участнику Программы бесплатно* при:

— обмене бумажной Карты Постоянного покупателя;

— покупке товаров аптечного ассортимента на сумму свыше 100 грн;

— покупке товаров аптечного ассортимента на сумму свыше 20 грн и предъявлении пенсионного удостоверения;

— восстановлении Карты в случаях утери, кражи или повреждения.

2.4. Карту можно приобрести в любой аптеке аптечной сети «Исток-Плюс». Стоимость Карты 5 грн.

2.5. Карта подлежит обязательной регистрации. Регистрация Карты производится сотрудниками сети «Исток-Плюс» в течении одного календарного дня с момента выдачи.

2.6. Использование Карты возможно только после ее регистрации.

2.7. С момента регистрации Карты участник Программы обязан самостоятельно контролировать и своевременно сообщать обо всех изменениях своих персональных данных, указанных в анкете (ФИО, e-mail, номер телефона). Об изменении персональных данных участник Программы может сообщить путем заполнения дополнительной анкеты или предоставлении подтверждающих документов. Изменение данных производится сотрудниками сети «Исток-Плюс» в течении одного календарного дня с момента подачи заявки.

2.8. В случае сообщения в Анкете неточных или недостоверных сведений о себе, а также при несвоевременном сообщении об изменениях персональных данных, участник Программы самостоятельно несет ответственность за последствия, связанные с предоставлением недостоверных сведений.

3. Порядок предоставления скидок

3.1. Программа лояльности «МОЯ АПТЕКА» предусматривает два вида скидок: Стандартную и Накопительную.

3.2. При оформлении Карты покупатель получает Стандартную скидку 2%.

3.3. Размер скидки увеличивается в зависимости от суммы покупок, совершенных покупателем.

3.4. При накоплении на Карте суммы покупок свыше 3000грн – предоставляется Накопительная скидка – 3%.

3.5. При накоплении на Карте суммы покупок свыше 5000грн или обмене бумажной Карты постоянного покупателя – предоставляется Накопительная скидка – 5%.

3.6. Размер Накопительной скидки сохраняется при условии, что с момента последней покупки с использованием Карты прошло не более 180 календарных дней.

3.7. При неиспользовании Карты более 180 календарных дней размер скидки возвращается на 2%.

3.8. На покупки в период Дня рождения Владельца Карты предоставляется скидка 15% на ВЕСЬ перечень товаров (плюс/минус 5 дней от даты рождения). Данной скидкой можно воспользоваться один раз в указанный период.

3.9. При указании в Анкете полного домашнего адреса (заполнение НЕ обязательного поля Анкеты) покупатель получает скидку 15% на одну покупку, после регистрации Карты.

3.10. Скидка не предоставляется на товары:

— цены на которые регулируются государством (Постановление Кабинета министров Украины №333 от 25.03.2009г);

— с фиксированной или сниженной ценой. Уточнить перечень товара на каждую дату можно у сотрудников аптечной сети;

— Детское питание, Детские аксессуары;

— БАДы, Диетическое питание, Минеральные воды;

— Средства гигиены (прокладки, салфетки, ср-ва по уходу за полостью рта, волосами и прочее);

— Косметические средства;

— Экстемпоральная рецептура (препараты собственного производства).

4. Порядок начисление бонусов.

4.1. Условием начисления Бонусов является покупка товаров аптечного ассортимента в сети аптек «Исток-Плюс» на которые не распространяется скидка по Карте.

4.2. Бонусы начисляются на Карту, при условии предъявления Карты во время совершения покупок.

4.3. Воспользоваться бонусами для приобретения товара возможно при следующей покупке, при условии накопления их больше 10 грн.

4.4. Количество начисляемых бонусов составляет 1% от стоимости товара в чеке, на который не распространяется скидка по Карте, оплаченного:

— за наличный расчет;

— с использованием банковских карт;

4.5. 1 бонус равен 1 грн.

4.6. При оформлении Карты покупатель сразу получает 10 бонусов на персональный бонусный счет.

4.7. При начислении бонусы округляются до 1 грн в меньшую сторону.

4.8. Информацию о количестве бонусов и сроке их действия можно узнать в аптеках сети «Исток-Плюс» у сотрудников аптек.

4.9. Бонусы за каждую покупку хранятся на персональном бонусном счете в течение 180 календарных дней с даты их начисления. По окончании данного срока бонусы обнуляются («сгорают»). При обнулении бонусов Карта не изымается и может быть использована Держателем Карты при последующих покупках.

4.10. Бонусы на Карту не начисляются:

— при покупке товара, на который предоставляется скидка;

— при покупке товаров в период работы акции «Счастливые часы»;

— при покупке товара участвующего в других акциях («Оранж кард» и др. подобные);

— при покупке товара со сниженной или фиксированной ценой.

5. Списание бонусов.

5.1. Держатель Карты вправе частично оплатить стоимость товара, приобретаемого в аптеках «Исток-Плюс», за счет списания бонусов с Карты.

5.2. Бонусами можно оплатить до 50% стоимости товара.

5.3. Оставшаяся часть стоимости приобретаемого товара оплачивается наличными денежными средствами или с использованием банковской карты.

5.4. Бонусы списываются с Карты только при ее предъявлении в момент оплаты товара в кассе аптеки.

5.5. При списании бонусов на остаток фактически внесенной суммы бонусы не начисляются.

5.6. Бонусы с двух и более Карт (при наличии таковых) не суммируются и не списываются для приобретения одного товара.

5.7. Бонусы с одной Карты на другую Карту не переводятся и не суммируются.

5.8. При приобретении товара держатель Карты сам определяет, какое количество бонусов он будет использовать, не превышая пределы, оговоренные в п.5.2. Неиспользованная часть бонусов остаётся на Карте и может быть использована при последующих покупках в пределах срока хранения бонусов.

5.9. При возврате товара, за приобретение которого на Карту начислялись бонусы, они подлежат обратному списанию с Карты.

6. Дополнительные условия.

6.1. Обмен бонусов на наличные деньги не производится.

6.2. Карта является не именной и обслуживается в режиме «на предъявителя». При совершении покупки в сети аптека «Исток-Плюс» с использованием Карты предъявлять документ, удостоверяющий личность, не требуется.

6.3. В случае утери, кражи или повреждения Карты участником Программы, Карта может быть восстановлена. Для восстановления Карты участник Программы должен написать заявление на восстановление Карты и предъявить документ, удостоверяющий личность.

6.4. Возврат, обмен или замена товара, при покупке которого были использованы бонусы, производится в сроки установленные законодательством Украины.

6.5. Если по техническим причинам возможность произвести зачисление или списание бонусов с Карты отсутствует, Держателю Карты может быть отказано в проведении операции списания или начисления бонусов на Карту до устранения таких причин.

6.6. Сеть аптек ООО «Исток-Плюс вправе отказать физическому лицу в получении Карты покупателя при обнаружении оформленной Карты покупателя на данное физическое лицо.

6.7. Владелец программы оставляет за собой право в одностороннем порядке вносить изменения в «Правила участия в программе лояльности «МОЯ АПТЕКА». Все изменения Правил отображаются на сайте и вступают в силу на следующий день, с момента размещения изменений на сайте.

6.8. Условия Правил участия в программе лояльности «МОЯ АПТЕКА», а также дополнительные условия оплаты товара бонусами в период проведения бонусной программы Держатель Карты может уточнить у сотрудников аптек «Исток-Плюс».

6.9. Владелец программы не несёт ответственности за ущерб, причиненный участнику Программы в результате использования Карты третьими лицами, а также за отсутствие возможности пользоваться Картой по причине действия обстоятельств непреодолимой силы или по техническим причинам в работе аптек «Исток-Плюс».

6.10. В случае поступления Карты во владение третьих лиц все риски связанные с недобросовестным использованием бонусов находящихся на Карте несет участник Программы.

6.11. В случае поступления в адрес аптеки «Исток-Плюс» заявления участника Программы об отзыве согласия на использование его персональных данных в рамках Программы, с даты, следующей за днем получения такого заявления, если в заявлении не был указан более поздний срок, действие Карты прекращается, начисленные бонусы аннулируются.

6.12. Владелец Программы оставляет за собой право в одностороннем порядке принять решение о прекращении действия Программы лояльности «МОЯ АПТЕКА». Решение о прекращении действия Программы размещается на сайте не позднее, чем за 30 (тридцать) дней до даты ее прекращения. С момента размещения решения о прекращении действия Программы на сайте, начисление бонусов на Карты прекращается. С момента вступления в силу решения о прекращении действия Программы все бонусы аннулируются и не могут быть использованы для приобретения товаров.

*бесплатное приобретение Карты подразумевает ее приобретение за 0,01 грн.

Мы всегда рады помочь

Укажите свои данные и удобное время для общения.
Наш менеджер свяжется с вами

Ваше имя

Ваш e-mail

Ваш телефон

Комментарий

×
Обратный звонок 1

Мы всегда рады помочь

Укажите ваши данные и удобное время для общения и наш менеджер свяжется с вами

Ваше имя

Ваш телефон

Ваш e-mail

Комментарий

×

 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БАРІЮ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПІЇ

(BARIUM SULPHATE X-RAY CRADE)

Склад: діюча речовина: барію сульфат; 1 контейнер містить барію сульфату 80 г.

Лікарська форма. Порошок для приготування суспензії. Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору, вільний від сторонніх часток, практично не розчинний у воді. Фармакої ераневі пчна група. Рентгеноконтрастні засоби, що не містять йод.

Код ATX V08B А02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодииаміка. Обволікас слизову оболонку травного тракту і забезпечує чітке зображення мікрорельєфу слизової оболонки при рентгенологічних дослідженнях травного тракту. Підвищує контрастність зображення при рентгенологічних дослідженнях травного тракту. Максимальна контрастність стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки досягається відразу після введення всередину, тонкої кишки — через 15 — 90 хв (залежно від швидкості спорожнювання шлунка і в’язкості препарату). Найбільша візуалізація дистальною відділу тонкої і товстої кишки залежить від положення тіла і гідростатичного тиску.

Фармакокінетика. Мао: низьку токсичність. Не всмоктується у шлунково-кишковому тракті і не попадає в системний кровообіг. Повністю виводиться з фекаліями через 24 — 28 годин.

Клінічні характеристики.

Показання. Рентгенологічне обстеження і ютки. стравоходу, шлунка та кишечнику (у тому числі методом подвійного контрастувапня).

Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Порушення цілісності стінок шлунково- киркового тракту (підозра на нього),  езофаготрахеальпі свищі, порушення бовтання, негірохідіість кишечнику, запор, стеноз стравоходу, кровотеча із органів травного тракту, атоезія, стан після оперативних втручань на органах травного тракту; синдром мальабсорбції; харчова алергія.

Слід з обережністю назначати при загальному тяжкому стану хворого, при бронхіальній астмі.

Особливі заходи безпеки.

Застосовувати тільки в умовах стаціонару.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відмічено.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності не рекомендується застосування барію сульфату. При необхідності проведення обстеження у період лактації необхідно припинити годування груддю протягом 24 годин після обстеження. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. Спосіб застосування та дози. Суспензію готують на кип’яченій або дистильованій воді безпосередньо перед застосуванням. Для рентгенологічного обстеження глотки, стравоходу, шлунка та тонкого кишечнику приймають перорально, для іригоскопії- вводять ректально.

Перорально для рентгенолог ічного обстеження глотки, стравоходу, шлунка та кишечнику Барію сульфат для рентгеноскопії призначають у вигляді водної суспензії. Для приготування суспензії порошок розводять у теплій кип’яченій або дистильованій воді у співвідношенні від 1:1 до 4:1 для дорослих і від 1:1.5 до 1:2 для дітей та добре перемішують протягом 4-5 хв (можна міксером). Доза препарату для дорослих на одне обстеження залежить від методу обстеження і становить від 50 мл до 300 мл суспензії, для дітей — від 50 мл до 100 мл.

Дорослим ректально для рентгенологічного обстеження товстої кишки: суспензію із 300 г порошку та 1500 мл води вводять у клізмі в пряму кишку: доза препарату па одне обстеження — 1000 — 1500 мл.

Діти. Препарат застосовують у педіатричній практиці.

Передозування. Невідомо.

Побічні реакції.

Алергічні реакції, запори: описані поодинокі випадки так званого «барієвого» апендициту. При використанні газотвірних речовин у процесі подвійного контрастування — неприємні відчуття в еп і гастрольній ділянці.

Термін придатності.

З роки.

Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберіганий.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 80 г порошку у контейнері у пачці або без пачки.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна. 69032. м. Запоріжжя, вул. Макаренка. 4. 

×

 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЛЮКОЗА-ТЕСТ

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: dextrose;

1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г.

 

Лікарська форма.

Порошок для орального розчину.

Кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком.

 

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Исток-Плюс»

Україна, 69032 м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4

 

Фармакотерапевгична група. Діагностичні засоби.

Код АТС V04C A02.

Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею.

 

Показання для застосування.

Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету.

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

 

Особливі застереження.

 

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

 

Діти

Застосовують у педіатричній практиці за показаннями.

 

Спосіб застосування та дози.

Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150-200 г за добу) і фізичних навантажень.

Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10-14 год (пити воду дозволяється).

Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250-500 мл води упродовж 2-5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти.

При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100г.

Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г.

Через 2 год визначається рівень глюкози в крові.

 Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.

 

Стан

 

Вміст глюкози у капілярній крові, ммоль/л (мг %)

 

натще

через 2 год після прийому глюкози

 

Норма

 

<5,5 (100)

<7,8(140)

Порушена толерантність до глюкози

<6.1 (110)

> 7,8 < 11,1 (> 140 <200)

 

Цукровий діабет

>6,1 (110)

> 11,1 (> 200)

 

 

Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.

 

Передозування.

При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія.

 

Побічні ефекти.

У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відмічено.

Термін придатності.

2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище ЗО °С. Зберігати в недоступному для дітей

 

Упаковка.

 

Категорія відпуску Без рецепта.

×

 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ

 

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: калію перманганат;

1 флакон містить калію перманганату 5 г.

 

Лікарська форма. Порошок для розчину для зовнішнього застосування.

Гранульований порошок темно-фіолетового або коричнево-чорного кольору, чи кристали темно-фіолетового або майже чорного кольору, зазвичай із металевим блиском.

 

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Исток-Плюс».

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

 

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08A Х06.

Антидоти. Код АТС V03A В18.

 

Калію перманганат — сильний окиснювач. У присутності органічних речовин, що легко окиснюються (компоненти тканин, гнійні виділення), легко відщеплює кисень і перетворюється у діоксид марганцю, який залежно від концентрації розчину виявляє в’яжучу, подразливу, припікальну дію. Кисень, що вивільнився, зумовлює протимікробний і дезодораційний вплив.

Застосовується як антидот при отруєнні фосфором, опіоїдами.

 

Показання для застосування.

Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт. Отруєння опіоїдами, алкалоїдами, фосфором, нікотином, синильною кислотою, хініном; для промивання шлунка; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до калію перманганату.

 

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При застосуванні у високій концентрації можливе виникнення подразнення шкіри.

Окиснення ціанідів у присутності калію перманганату спостерігається лише у лужному середовищі.

 

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керу ванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

 

Діти.

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом або за призначенням лікаря.

 

Спосіб застосування та дози.

Калію перманганат застосовують у вигляді водних розчинів зовнішньо, для полоскання, спринцювання і вводять у шлунок для промивання.

Для полоскання, спринцювання в хірургічній, гінекологічній, урологічній, оториноларингологічній, стоматологічній практиці застосовують 0,01 %-0,02 %-0,1 % розчини, для промивання ран застосовують 0,1-0,5 % розчини, для змазування (зрошення) виразкових і опікових поверхонь застосовують 2-5 % розчини.

При отруєннях для промивання шлунка застосовують 0,01-0,1 % розчин.

 

Передозування.

При потраплянні внутрішньо спричиняє різкий біль у порожнині рота, по ходу стравоходу, блювання, пронос; слизова оболонка рота і глотки — набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані і розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом. Часто виникають тяжкі пневмонії, геморагічний коліт, нефропатія, гепатопатія явища паркінсонізму, ііри зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом і ядухою. Смертельна доза для дітей — близько 3 г, для дорослих — 0,3-0,5 г/кг. Як антидот застосовують метиленовий синій (дорослим 50 мл 1 % розчину), аскорбінову кислоту (дорослим — 30 мл 5 % розчину внутрішньовенно), вітаміни В 12 (до 1000 мкг) та В6 (дорослим — 3 мл 5 % розчину внутрішньом’язово). Внутрішньо призначають молоко з яєчним білком, після чого викликають блювання.

Показаний гемодіаліз. Обмінне переливання крові.

 

Побічні ефекти.

Калію перманганат у розчинах високої концентрації може спричинити подразнення тканин, при підвищеній чутливості тканини — опік. При потраплянні внутрішньо у людей зі зниженою кислотністю шлункового соку спричиняє гемотоксичну дію (метгемоглобінемія).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При взаємодії препарату з деякими органічними (танін, цукор, вугілля, спирт, гліцерин, органічні кислоти) або легкоокиснювальними речовинами (сірка, натрію тіосульфат, натрію нітрат, залізо відновлене) може статися вибух.

При взаємодії з бромідами, йодидами, хлоридами виділяються вільні галоїди.

 

Термін придатності. 5 років.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 5 г порошку у флаконі.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

×

 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КСЕРОФОРМ

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: Bismuth Tribromophenate;

1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г.

 

Лікарська форма.

Порошок нашкірний.

Аморфний порошок жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

 

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Исток-Плюс».

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

 

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби

Код АТС D08A X.

Вісмуту трибромфенолят (ксероформ) має антисептичні, в’яжучі та підсушуючі властивості. Дія препарату полягає у взаємодії з білками тканин з утворенням альбумінатів, які подібно захисній плівці оберігають чутливі нервові закінчення від подразнення, а також у звуженні судин, зменшенні їх проникності (зменшується ексудація) і інгібуванні ферментів; взаємодія з білками мікроорганізмів пригнічує їхню життєдіяльність.

 

Показання для застосування.

Як в яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних захворюваннях шкіри.

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

 

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

 

Особливі застереження.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

 

Діти

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом та за призначенням лікаря.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо, порошок наносять на уражені ділянки шкіри. Термін лікування залежить від перебігу захворювання та встановлюється лікарем індивідуально.

 

Передозування.

Дані відсутні.

 

Побічні ефекти.

Не відзначалося.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

 

Термін придатності.

5 років.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище +30 °С в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 7 г порошку у контейнері.

 

Категорія відпуску.

 

Без рецепта.

×

 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МАГНІЮ СУЛЬФАТ

(MAGNESIUM SULFATE)

 

Склад:

діюча речовина: magnesium sulfate;

1 контейнер або саше містить магнію сульфату 25 г.

 

Лікарська форма. Порошок для розчину для орального застосування.

 

Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого кольору або блискучі безбарвні кристали.

 

Фармакотерапевтична група. Осмотичні проносні засоби. Код ATX А06А D04.

 

Фармакологічні властивості.

Прийом внутрішньо призводить до проносного ефекту. Препарат має також жовчогінну та сечогінну дії.

Проносний ефект зумовлений зміною осмотичного тиску, затримкою всмоктування води з кишечнику, розрідженням і збільшенням об’єму кишкового вмісту, подразненням ентерорецепторів, що сприяє полегшенню акту дефекації.

 

Клінічні характеристики.

 

Показання.

Запори. Як антидот при отруєнні солями барію.

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість, гострі запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, кишкова непрохідність, жовчокам’яна хвороба, обструкція жовчовивідних шляхів, гострі пропасні стани, артеріальна гіпотензія, стани, пов’язані з дефіцитом кальцію та пригніченням дихального центру, тяжка форма ниркової недостатності.

 

Особливі заходи безпеки.

Препарат не рекомендується застосовувати систематично.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Знижує ефект пероральних антикоагулянтів, серцевих глікозидів, фенотіазинів. Зменшує абсорбцію ципрофлоксацину, тетрациклінів, послаблює дію стрептоміцину та тобраміцину:

 

Особливості застосування.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності. У період грудного годування застосовувати під контролем лікаря у разі, якщо користь для матері переважає ризик для дитини.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.

Як проносний засіб магнію сульфат призначати внутрішньо (на ніч або натщесерце за 30 хвилин до їди) 1 раз на добу: дорослим — по 10-30 г у  1/2  склянки води, дітям віком від 12 років — по 10 г у 1/2  склянки води, дітям віком 6-12 років призначати від 5 до 10 г (тобто від половини до цілого об’єму розчину, приготованого з розрахунку 10 г на 1/2 склянки води).

При хронічному запорі застосовувати у клізмах: 10 г розчинити у 500 мл води та застосовувати у кількості, призначеній лікарем.

При отруєнні розчинними солями барію прйзначати дорослим внутрішньо по 20-25 г порошку, розчиненого у 200 мл води.

 

Діти.

Застосовувати дітям віком від 6 років тільки за призначенням лікаря.

 

Передозування.

При передозуванні може спостерігатися діарея, блювання.

 

Лікування: внутрішньовенне введення розчину кальцію хлориду або кальцію глюконату — 5-10 мл 10 % розчину, проводити оксигенотерапію, вдихання карбогену, штучне дихання, перитонеальний діаліз або гемодіаліз. Терапія симптоматична.

 

Побічні реакції.

Переривання вагітності, загострення запальних процесів у шлунково-кишковому тракті, нудота, блювання, алергічні реакції. У разі тривалого застосування можливе порушення водно-сольового обміну, порушення живлення організму, атонія товстого кишечнику.

 

Термін придатності.

5 років.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Несумісність.

Фармацевтична несумісність (утворюється осад) з препаратами кальцію, етанолом (у високих концентраціях), карбонатами, гідрокарбонатами і фосфатами лужних металів, солями миш’якової кислоти, барію, стронцію, кліндаміцину фосфатом, гідрокортизону натрію сукцинатом, поліміксину В сульфатом, прокаїну гідрохлоридом, саліцилатами та тартратами.

 

Упаковка.

По 25 г порошку у контейнері пластмасовому або саше.

 

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

×
Инструкция Протаргол

 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ПРОТАРГОЛ

Protargol

 

Склад:

діюча речовина: срібла протеїнат;

1 флакон містить 0,2 г срібла протеїнату;

розчинник у комплекті — вода для ін’єкцій, 10 мл.

 

Лікарська форма. Порошок для розчину для інтраназального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок — жовто-коричневий або коричневий легкий порошок, гігроскопічний, чутливий до дії світла; розчинник — прозора, безбарвна рідина;

відновлений розчин — рідина коричневого кольору, допускається опалесценція.

Фармакотерапевтична група.  Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Код ATX R01 АХ.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат має в’яжучі, антисептичні та протизапальні властивості. Іони срібла, що входять до складу препарату, чинять бактерицидну і бактеріостатичну дію на більшість грампозитивних та грамнегативних бактерій, таких як  Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis та інші, а також на грибкову флору. В основі дії Протарголу лежить утворення захисної плівки за рахунок осадження сріблом білків бактерій на пошкодженій інфекційним процесом слизовій оболонці, що, в свою чергу, сприяє зменшенню чутливості слизових оболонок до інфекційних агентів, зменшує просвіт капілярів, тим самим гальмує запальні процеси. Крім того, Протаргол чинить м’яку судинозвужувальну дію.

Фармакокінетика.

При місцевому застосуванні Протаргол погано всмоктується, тому не має з системної дії.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Як в’яжучий, антисептичний, протизапальний та протинабряковий засіб для оболонки носа.

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до діючої речовини.

 

Особливі заходи безпеки.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Перед застосуванням невелику кількість препарату нанести на шкіру в ділянці ліктьового

згину для виявлення індивідуальної непереносимості. При виникненні симптомів

індивідуальної непереносимості (подразнення, печіння, свербіж шкіри) промити місце

нанесення великою кількістю води. Відмовитися від застосування і при необхідності

звернутися до лікаря.

Дотримуйтесь рекомендованих доз і способу застосування препарату. Препарати срібла

при надмірному застосуванні протягом тривалого періоду часу можуть спричинити

аргірію (пігментація, спричинена відкладенням срібла в тканинах).

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендоване одночасне місцеве застосування засобів, що містять солі алкалоїдів і

органічні основи (адреналін). Протаргол фармацевтично несумісний з цинку сульфатом.

 

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протаргол не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки немає достатньо даних щодо застосування препарату в ці періоди.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не виявлено.

 

Спосіб застосування та дози.

Інтраназально у вигляді 2 % розчину, який перед застосуванням необхідно збовтати.

Спосіб приготування 2 % розчину Протарголу

Вміст флакона розчинити в 10 мл розчинника (вода для ін’єкцій):

1. Відгвинтити ковпачок у флаконі з порошком.

2. Розкрити однодозовий контейнер з розчинником (вода для ін’єкцій), повернувши верхню частину контейнера проти часової стрілки.

3. Повністю вилити розчинник у флакон з порошком.

4. Нагвинтити ковпачок на флакон і збовтати до повного розчинення препарату (8-10 хвилин).

5. Замінити ковпачок на кришку-крапельницю, що додається. Розчин готовий до застосування. Після кожного застосування препарату крапельницю закривати захисним ковпачком.

Після очищення носової порожнини у кожен носовий хід закапувати по 1-3 краплі 2% розчину 2-3 рази на добу протягом 5-10 днів.

 

Діти.

Препарат рекомендовано дітям віком від 3 років. Спосіб застосування та дозування такі ж, як для дорослих.

 

Передозування.

Про випадки передозування препарату Протаргол не повідомлялося.

Проте при тривалому неконтрольованому застосуванні препарату у великих кількостях можливе накопичення останнього в селезінці, шкірі, слизових оболонках, що надає їм сіро-зелене або аспідне забарвлення, особливо на відкритих ділянках тіла (аргірія). УФ-промені посилюють пігментацію. Перші ознаки аргірії при лікуванні препаратами срібла проявляються через 2-4 роки від початку постійного, щоденного застосування препарату:

можливе відкладання срібла в сполучній тканині, стінках капілярів різних органів, у тому числі в нирках, кістковому мозку. При аргірії з’являються скарги на біль в правому підребер’ї, збільшення печінки, послаблення гостроти зору у сутінках.

 

Побічні реакції.

При дотриманні рекомендованих доз Протаргол зазвичай добре переноситься. Можливе відчуття печіння, свербіж, легке подразнення слизової оболонки в місці впливу та алергічні реакції у вигляді кропив’янки, анафілактичного шоку, набряку Квінке, атопічного дерматиту.

Тривале застосування може спричинити аргірію (див. розділ «Передозування»).

 

Термін придатності.

2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Приготовлений розчин зберігати у холодильнику не більше ЗО діб (при температурі від 2 до 8 °С).

 

Упаковка.

По 0,2 г порошку у скляному флаконі оранжевого кольору, закритому кришкою з контролем першого відкриття. Флакон з порошком, однодозовий контейнер з розчинником (10 мл) і кришка-крапельниця у коробці з картону.

 

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

 

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

×
Оказываем услуги в проведении консультаций по открытию аптеки с рецептурно-производственным отделом.
 За консультациями обращаться по тел. 067-612-53-52,
Коленко Виктория Федоровна заместитель директора по производству ООО «Исток-Плюс».
×
Акция Протаргол

Чтобы принять участие укажите свои данные и оставьте отзыв о продукте

Регистрируясь в Акции, Вы подтверждаете дейстительность указанных Вами данных и соответствие их с правилами участия в Акции, а также даете разрешение на обработку своих персональных данных согласно Закона Украины «О Защите персональных данных».

Имя и фамилия

Специальность и Место работы

Ваш e-mail

Ваш телефон

Отзыв о продукте

×