Бензилбензоат медицинский

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БАРІЮ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПІЇ

(BARIUM SULPHATE X-RAY CRADE)

Склад: діюча речовина: барію сульфат; 1 контейнер містить барію сульфату 80 г.

Лікарська форма. Порошок для приготування суспензії. Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору, вільний від сторонніх часток, практично не розчинний у воді. Фармакої ераневі пчна група. Рентгеноконтрастні засоби, що не містять йод.

Код ATX V08B А02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодииаміка. Обволікас слизову оболонку травного тракту і забезпечує чітке зображення мікрорельєфу слизової оболонки при рентгенологічних дослідженнях травного тракту. Підвищує контрастність зображення при рентгенологічних дослідженнях травного тракту. Максимальна контрастність стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки досягається відразу після введення всередину, тонкої кишки — через 15 — 90 хв (залежно від швидкості спорожнювання шлунка і в’язкості препарату). Найбільша візуалізація дистальною відділу тонкої і товстої кишки залежить від положення тіла і гідростатичного тиску.

Фармакокінетика. Мао: низьку токсичність. Не всмоктується у шлунково-кишковому тракті і не попадає в системний кровообіг. Повністю виводиться з фекаліями через 24 — 28 годин.

Клінічні характеристики.

Показання. Рентгенологічне обстеження і ютки. стравоходу, шлунка та кишечнику (у тому числі методом подвійного контрастувапня).

Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Порушення цілісності стінок шлунково- киркового тракту (підозра на нього),  езофаготрахеальпі свищі, порушення бовтання, негірохідіість кишечнику, запор, стеноз стравоходу, кровотеча із органів травного тракту, атоезія, стан після оперативних втручань на органах травного тракту; синдром мальабсорбції; харчова алергія.

Слід з обережністю назначати при загальному тяжкому стану хворого, при бронхіальній астмі.

Особливі заходи безпеки.

Застосовувати тільки в умовах стаціонару.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відмічено.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності не рекомендується застосування барію сульфату. При необхідності проведення обстеження у період лактації необхідно припинити годування груддю протягом 24 годин після обстеження. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. Спосіб застосування та дози. Суспензію готують на кип’яченій або дистильованій воді безпосередньо перед застосуванням. Для рентгенологічного обстеження глотки, стравоходу, шлунка та тонкого кишечнику приймають перорально, для іригоскопії- вводять ректально.

Перорально для рентгенолог ічного обстеження глотки, стравоходу, шлунка та кишечнику Барію сульфат для рентгеноскопії призначають у вигляді водної суспензії. Для приготування суспензії порошок розводять у теплій кип’яченій або дистильованій воді у співвідношенні від 1:1 до 4:1 для дорослих і від 1:1.5 до 1:2 для дітей та добре перемішують протягом 4-5 хв (можна міксером). Доза препарату для дорослих на одне обстеження залежить від методу обстеження і становить від 50 мл до 300 мл суспензії, для дітей — від 50 мл до 100 мл.

Дорослим ректально для рентгенологічного обстеження товстої кишки: суспензію із 300 г порошку та 1500 мл води вводять у клізмі в пряму кишку: доза препарату па одне обстеження — 1000 — 1500 мл.

Діти. Препарат застосовують у педіатричній практиці.

Передозування. Невідомо.

Побічні реакції.

Алергічні реакції, запори: описані поодинокі випадки так званого «барієвого» апендициту. При використанні газотвірних речовин у процесі подвійного контрастування — неприємні відчуття в еп і гастрольній ділянці.

Термін придатності.

З роки.

Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберіганий.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 80 г порошку у контейнері у пачці або без пачки.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна. 69032. м. Запоріжжя, вул. Макаренка. 4. 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЛЮКОЗА-ТЕСТ

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: dextrose;

1 контейнер або саше містить глюкози моногідрату 75 г.

Лікарська форма.

Порошок для орального розчину.

Кристалічний порошок білого або майже білого кольору із солодким смаком.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Исток-Плюс»

Україна, 69032 м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4

Фармакотерапевгична група. Діагностичні засоби.

Код АТС V04C A02.

Глюкоза бере участь у вуглеводному обміні. Препарат добре всмоктується у травному тракті, з током крові розноситься в усі органи і тканини; продукти його обміну виводяться із сечею.

Показання для застосування.

Застосовують при проведенні тесту толерантності до глюкози, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або цукрового діабету.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

Особливі застереження.

• Пробу на толерантність до глюкози варто проводити хворому в спокійному стані, цьому не повинні передувати стресові ситуації або неадекватні навантаження.
• Під час проведення досліджень пацієнт повинен спокійно сидіти (або лежати);
• паління, фізичні навантаження неприпустимі.
• Тест не рекомендується проводити після виснажливих хвороб, операцій і пологів, при запальних процесах, інфекційних захворюваннях, гарячковому стані, алкогольному цирозі печінки, гепатитах, під час менструацій, при захворюваннях травного тракту з порушенням всмоктування глюкози, злоякісних захворюваннях.
• Напередодні та у день дослідження необхідно відмінити прийом медикаментів (адреналіну, глюкокортикоїдів. кофеїну, діуретину, морфіну, сечогінних тіазидового ряду, дифеніну, психотропних засобів і антидепресантів), а також лікувальні процедури, які можуть вплинути на рівень глюкози в крові.
• Хибнопозитивні результати спостерігаються при гіпокаліємії, дисфункції печінки, ендокринопатіях.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Проведення тесту толерантності до глюкози в період вагітності та годування груддю не протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Діти

Застосовують у педіатричній практиці за показаннями.

Спосіб застосування та дози.

Досліджувані не менш ніж за 3 дні до проби повинні дотримуватися звичайного режиму харчування (із вмістом вуглеводів не менше 150-200 г за добу) і фізичних навантажень.

Першу пробу беруть уранці натще, після нічного голодування упродовж 10-14 год (пити воду дозволяється).

Після першого взяття крові з пальця досліджуваний приймає 75 г глюкози, розчиненої у 250-500 мл води упродовж 2-5 хв. Для поліпшення смакових якостей розчину (і запобігання нудоти в окремих осіб) можна додати сік лимона або лимонної кислоти.

При проведенні проби у осіб з надлишковою вагою глюкозу дають із розрахунку 1 г на 1 кг маси тіла, але не більше 100г.

Для дітей кількість глюкози становить 1,75 г на 1 кг маси тіла, але не більше 75 г.

Через 2 год визначається рівень глюкози в крові.

 Оцінка результатів. Оцінити результати тесту можна за наведеною таблицею.

Для венозної крові порогові значення будуть приблизно на 1 ммоль/л (18 мг/дл) нижче.

Передозування.

При одноразовому застосуванні великої кількості препарату можливе порушення травлення (нудота, здуття живота, пронос). Рекомендована симптоматична терапія.

Побічні ефекти.

У осіб з підвищеною чутливістю можливі алергічні реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відмічено.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище ЗО °С. Зберігати в недоступному для дітей

Упаковка.

• По 75 г порошку у контейнері. По 1 контейнеру у картонній коробці або без.
• По 75 г порошку у саше. По 1 саше у картонній коробці або без.

Категорія відпуску.  Без рецепта.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: калію перманганат;

1 флакон містить калію перманганату 5 г.

Лікарська форма. Порошок для розчину для зовнішнього застосування.

Гранульований порошок темно-фіолетового або коричнево-чорного кольору, чи кристали темно-фіолетового або майже чорного кольору, зазвичай із металевим блиском.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Исток-Плюс».

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08A Х06.

Антидоти. Код АТС V03A В18.

Калію перманганат — сильний окиснювач. У присутності органічних речовин, що легко окиснюються (компоненти тканин, гнійні виділення), легко відщеплює кисень і перетворюється у діоксид марганцю, який залежно від концентрації розчину виявляє в’яжучу, подразливу, припікальну дію. Кисень, що вивільнився, зумовлює протимікробний і дезодораційний вплив.

Застосовується як антидот при отруєнні фосфором, опіоїдами.

Показання для застосування.

Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт. Отруєння опіоїдами, алкалоїдами, фосфором, нікотином, синильною кислотою, хініном; для промивання шлунка; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до калію перманганату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При застосуванні у високій концентрації можливе виникнення подразнення шкіри.

Окиснення ціанідів у присутності калію перманганату спостерігається лише у лужному середовищі.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керу ванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом або за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози.

Калію перманганат застосовують у вигляді водних розчинів зовнішньо, для полоскання, спринцювання і вводять у шлунок для промивання.

Для полоскання, спринцювання в хірургічній, гінекологічній, урологічній, оториноларингологічній, стоматологічній практиці застосовують 0,01 %-0,02 %-0,1 % розчини, для промивання ран застосовують 0,1-0,5 % розчини, для змазування (зрошення) виразкових і опікових поверхонь застосовують 2-5 % розчини.

При отруєннях для промивання шлунка застосовують 0,01-0,1 % розчин.

Передозування.

При потраплянні внутрішньо спричиняє різкий біль у порожнині рота, по ходу стравоходу, блювання, пронос; слизова оболонка рота і глотки — набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані і розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом. Часто виникають тяжкі пневмонії, геморагічний коліт, нефропатія, гепатопатія явища паркінсонізму, ііри зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом і ядухою. Смертельна доза для дітей — близько 3 г, для дорослих — 0,3-0,5 г/кг. Як антидот застосовують метиленовий синій (дорослим 50 мл 1 % розчину), аскорбінову кислоту (дорослим — 30 мл 5 % розчину внутрішньовенно), вітаміни В 12 (до 1000 мкг) та В6 (дорослим — 3 мл 5 % розчину внутрішньом’язово). Внутрішньо призначають молоко з яєчним білком, після чого викликають блювання.

Показаний гемодіаліз. Обмінне переливання крові.

Побічні ефекти.

Калію перманганат у розчинах високої концентрації може спричинити подразнення тканин, при підвищеній чутливості тканини — опік. При потраплянні внутрішньо у людей зі зниженою кислотністю шлункового соку спричиняє гемотоксичну дію (метгемоглобінемія).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При взаємодії препарату з деякими органічними (танін, цукор, вугілля, спирт, гліцерин, органічні кислоти) або легкоокиснювальними речовинами (сірка, натрію тіосульфат, натрію нітрат, залізо відновлене) може статися вибух.

При взаємодії з бромідами, йодидами, хлоридами виділяються вільні галоїди.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 г порошку у флаконі.

Категорія відпуску. Без рецепта.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КСЕРОФОРМ

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: Bismuth Tribromophenate;

1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г.

Лікарська форма.

Порошок нашкірний.

Аморфний порошок жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Исток-Плюс».

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби

Код АТС D08A X.

Вісмуту трибромфенолят (ксероформ) має антисептичні, в’яжучі та підсушуючі властивості. Дія препарату полягає у взаємодії з білками тканин з утворенням альбумінатів, які подібно захисній плівці оберігають чутливі нервові закінчення від подразнення, а також у звуженні судин, зменшенні їх проникності (зменшується ексудація) і інгібуванні ферментів; взаємодія з білками мікроорганізмів пригнічує їхню життєдіяльність.

Показання для застосування.

Як в яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних захворюваннях шкіри.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Особливі застереження.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Діти

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом та за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо, порошок наносять на уражені ділянки шкіри. Термін лікування залежить від перебігу захворювання та встановлюється лікарем індивідуально.

Передозування.

Дані відсутні.

Побічні ефекти.

Не відзначалося.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище +30 °С в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 7 г порошку у контейнері.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МАГНІЮ СУЛЬФАТ

(MAGNESIUM SULFATE)

Склад:

діюча речовина: magnesium sulfate;

1 контейнер або саше містить магнію сульфату 25 г.

Лікарська форма. Порошок для розчину для орального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого кольору або блискучі безбарвні кристали.

Фармакотерапевтична група. Осмотичні проносні засоби. Код ATX А06А D04.

Фармакологічні властивості.

Прийом внутрішньо призводить до проносного ефекту. Препарат має також жовчогінну та сечогінну дії.

Проносний ефект зумовлений зміною осмотичного тиску, затримкою всмоктування води з кишечнику, розрідженням і збільшенням об’єму кишкового вмісту, подразненням ентерорецепторів, що сприяє полегшенню акту дефекації.

Клінічні характеристики.

Показання.

Запори. Як антидот при отруєнні солями барію.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість, гострі запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, кишкова непрохідність, жовчокам’яна хвороба, обструкція жовчовивідних шляхів, гострі пропасні стани, артеріальна гіпотензія, стани, пов’язані з дефіцитом кальцію та пригніченням дихального центру, тяжка форма ниркової недостатності.

Особливі заходи безпеки.

Препарат не рекомендується застосовувати систематично.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Знижує ефект пероральних антикоагулянтів, серцевих глікозидів, фенотіазинів. Зменшує абсорбцію ципрофлоксацину, тетрациклінів, послаблює дію стрептоміцину та тобраміцину:

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності. У період грудного годування застосовувати під контролем лікаря у разі, якщо користь для матері переважає ризик для дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Як проносний засіб магнію сульфат призначати внутрішньо (на ніч або натщесерце за 30 хвилин до їди) 1 раз на добу: дорослим — по 10-30 г у  1/2  склянки води, дітям віком від 12 років — по 10 г у 1/2  склянки води, дітям віком 6-12 років призначати від 5 до 10 г (тобто від половини до цілого об’єму розчину, приготованого з розрахунку 10 г на 1/2 склянки води).

При хронічному запорі застосовувати у клізмах: 10 г розчинити у 500 мл води та застосовувати у кількості, призначеній лікарем.

При отруєнні розчинними солями барію прйзначати дорослим внутрішньо по 20-25 г порошку, розчиненого у 200 мл води.

Діти.

Застосовувати дітям віком від 6 років тільки за призначенням лікаря.

Передозування.

При передозуванні може спостерігатися діарея, блювання.

Лікування: внутрішньовенне введення розчину кальцію хлориду або кальцію глюконату — 5-10 мл 10 % розчину, проводити оксигенотерапію, вдихання карбогену, штучне дихання, перитонеальний діаліз або гемодіаліз. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

Переривання вагітності, загострення запальних процесів у шлунково-кишковому тракті, нудота, блювання, алергічні реакції. У разі тривалого застосування можливе порушення водно-сольового обміну, порушення живлення організму, атонія товстого кишечнику.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Фармацевтична несумісність (утворюється осад) з препаратами кальцію, етанолом (у високих концентраціях), карбонатами, гідрокарбонатами і фосфатами лужних металів, солями миш’якової кислоти, барію, стронцію, кліндаміцину фосфатом, гідрокортизону натрію сукцинатом, поліміксину В сульфатом, прокаїну гідрохлоридом, саліцилатами та тартратами.

Упаковка.

По 25 г порошку у контейнері пластмасовому або саше.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПРОТАРГОЛ

Protargol

Склад:

діюча речовина: срібла протеїнат;

1 флакон містить 0,2 г срібла протеїнату;

розчинник у комплекті — вода для ін’єкцій, 10 мл.

Лікарська форма. Порошок для розчину для інтраназального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок — жовто-коричневий або коричневий легкий порошок, гігроскопічний, чутливий до дії світла; розчинник — прозора, безбарвна рідина;

відновлений розчин — рідина коричневого кольору, допускається опалесценція.

Фармакотерапевтична група.  Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Код ATX R01 АХ.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат має в’яжучі, антисептичні та протизапальні властивості. Іони срібла, що входять до складу препарату, чинять бактерицидну і бактеріостатичну дію на більшість грампозитивних та грамнегативних бактерій, таких як  Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis та інші, а також на грибкову флору. В основі дії Протарголу лежить утворення захисної плівки за рахунок осадження сріблом білків бактерій на пошкодженій інфекційним процесом слизовій оболонці, що, в свою чергу, сприяє зменшенню чутливості слизових оболонок до інфекційних агентів, зменшує просвіт капілярів, тим самим гальмує запальні процеси. Крім того, Протаргол чинить м’яку судинозвужувальну дію.

Фармакокінетика.

При місцевому застосуванні Протаргол погано всмоктується, тому не має з системної дії.

Клінічні характеристики.

Показання.

Як в’яжучий, антисептичний, протизапальний та протинабряковий засіб для оболонки носа.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до діючої речовини.

Особливі заходи безпеки.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Перед застосуванням невелику кількість препарату нанести на шкіру в ділянці ліктьового

згину для виявлення індивідуальної непереносимості. При виникненні симптомів

індивідуальної непереносимості (подразнення, печіння, свербіж шкіри) промити місце

нанесення великою кількістю води. Відмовитися від застосування і при необхідності

звернутися до лікаря.

Дотримуйтесь рекомендованих доз і способу застосування препарату. Препарати срібла

при надмірному застосуванні протягом тривалого періоду часу можуть спричинити

аргірію (пігментація, спричинена відкладенням срібла в тканинах).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендоване одночасне місцеве застосування засобів, що містять солі алкалоїдів і

органічні основи (адреналін). Протаргол фармацевтично несумісний з цинку сульфатом.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протаргол не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки немає достатньо даних щодо застосування препарату в ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не виявлено.

Спосіб застосування та дози.

Інтраназально у вигляді 2 % розчину, який перед застосуванням необхідно збовтати.

Спосіб приготування 2 % розчину Протарголу

Вміст флакона розчинити в 10 мл розчинника (вода для ін’єкцій):

1. Відгвинтити ковпачок у флаконі з порошком.

2. Розкрити однодозовий контейнер з розчинником (вода для ін’єкцій), повернувши верхню частину контейнера проти часової стрілки.

3. Повністю вилити розчинник у флакон з порошком.

4. Нагвинтити ковпачок на флакон і збовтати до повного розчинення препарату (8-10 хвилин).

5. Замінити ковпачок на кришку-крапельницю, що додається. Розчин готовий до застосування. Після кожного застосування препарату крапельницю закривати захисним ковпачком.

Після очищення носової порожнини у кожен носовий хід закапувати по 1-3 краплі 2% розчину 2-3 рази на добу протягом 5-10 днів.

Діти.

Препарат рекомендовано дітям віком від 3 років. Спосіб застосування та дозування такі ж, як для дорослих.

Передозування.

Про випадки передозування препарату Протаргол не повідомлялося.

Проте при тривалому неконтрольованому застосуванні препарату у великих кількостях можливе накопичення останнього в селезінці, шкірі, слизових оболонках, що надає їм сіро-зелене або аспідне забарвлення, особливо на відкритих ділянках тіла (аргірія). УФ-промені посилюють пігментацію. Перші ознаки аргірії при лікуванні препаратами срібла проявляються через 2-4 роки від початку постійного, щоденного застосування препарату:

можливе відкладання срібла в сполучній тканині, стінках капілярів різних органів, у тому числі в нирках, кістковому мозку. При аргірії з’являються скарги на біль в правому підребер’ї, збільшення печінки, послаблення гостроти зору у сутінках.

Побічні реакції.

При дотриманні рекомендованих доз Протаргол зазвичай добре переноситься. Можливе відчуття печіння, свербіж, легке подразнення слизової оболонки в місці впливу та алергічні реакції у вигляді кропив’янки, анафілактичного шоку, набряку Квінке, атопічного дерматиту.

Тривале застосування може спричинити аргірію (див. розділ «Передозування»).

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Приготовлений розчин зберігати у холодильнику не більше ЗО діб (при температурі від 2 до 8 °С).

Упаковка.

По 0,2 г порошку у скляному флаконі оранжевого кольору, закритому кришкою з контролем першого відкриття. Флакон з порошком, однодозовий контейнер з розчинником (10 мл) і кришка-крапельниця у коробці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

Оказываем услуги в проведении консультаций по открытию аптеки с рецептурно-производственным отделом.

• Экспертная оценка помещений.
• Планировка производственных помещений.
• Оформление ведомостей для получения лицензии.
• Подбор оборудования для аптечного производства.
• Разработка и подбор рецептурных прописей.
• Оформление технологических регламентов.
• Обучение персонала.

 За консультациями обращаться по тел. 067-612-53-52,

Коленко Виктория Федоровна заместитель директора по производству ООО «Исток-Плюс».